This is default featured slide 1 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 2 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 3 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 4 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 5 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

11 Mayıs 2020 Pazartesi

Yeşil Çay

Yeşil çay kateşinlerinin yakın zamanda organik anyon taşıyan polipeptitler (OATP'ler) ve metabolik enzimler gibi ilaç taşıyıcılarını inhibe ettiği ve birçok ilacın biyoyararlanımını etkilediği bildirilmiştir. Bu çalışma, farklı dozlarda yeşil çay ekstresinin atorvastatinin farmakokinetik parametreleri üzerindeki etkilerinin klinik önemini değerlendirmeyi ve ilişkili etkileşim mekanizmasını rasyonelleştirmeyi amaçlamıştır. Yöntemler 12 sağlıklı gönüllüyü içeren randomize, çift kör, üç fazlı çapraz çalışma yapılmıştır. Katılımcılar tek bir doz 40 mg atorvastatin (kontrol grubu), 40 mg atorvastatin artı 300 mg kuru yeşil çay ekstresi içeren bir kapsül veya atorvastatin 40 mg artı 600 mg kuru yeşil çay ekstresi içeren bir kapsül aldı. Gönüllülerden alınan plazma örnekleri sıvı kromatografi-tandom kütle spektrometresi (LC / MS / MS) kullanılarak atorvastatin açısından analiz edildi. Sonuçlar Sadece atorvastatin ile karşılaştırıldığında, atorvastatin ile birlikte 300 mg veya 600 mg yeşil çay ekstresinin uygulanması atorvastatinin pik plazma konsantrasyonunu (Cmax) sırasıyla% 25 ve% 24 oranında azalttı (P <0.05) ve atorvastatinin plazma konsantrasyonu-zaman eğrisi (AUC0 − ∞) sırasıyla% 24 ve% 22'dir (P <0.05). Ek olarak, 300 mg veya 600 mg yeşil çay ekstraktının uygulanması atorvastatinin görünür oral klerensini (CL / F) sırasıyla% 31 ve% 29 arttırdı. Atorvastatinin Cmax (Tmax) süresi ve eliminasyon yarılanma ömrü (t1 / 2) üç faz arasında farklılık göstermemiştir. 600 mg yeşil çay ekstraktının atorvastatinin farmakokinetik parametreleri üzerindeki etkileri, 300 mg yeşil çay ekstraktının etkilerinden önemli ölçüde farklı değildi. Sonuç Yeşil çay ekstresi, muhtemelen doza bağımlı olmamakla birlikte, OATP'yi inhibe ederek atorvastatinin ortadan kaldırılmasını değil emilimini azaltır. Yeşil çay ekstraktının atorvastatin ile birlikte uygulanması klinik uygulamada atorvastatinin plazma konsantrasyonunun izlenmesini gerektirebilir.

İnhibitör Mekanizma

Geriye dönük inhibisyon (BI) olarak adlandırılan inhibitör mekanizma, görev değiştirmeyi destekleyen önceki görevlerin girişimine karşı koyar. Örneğin, görev B'ye geçiş yapılırken görev kümesi A engellenirse, henüz engellenmemiş bir görev kümesine kıyasla (ABA sekansında olduğu gibi) görev kümesine A'ya hemen dönmesi daha uzun sürer. CBA dizisinde meydana gelir), çünkü A görev kümesinin inhibisyonunun üstesinden gelmek için ekstra zaman gerekecektir. İnhibitör kontrolündeki kanıtlanmış prefrontal ve serebellar rol, BI'ya dahil olduklarını göstermektedir. Burada, ilk kez, sürekli bir teta patlaması stimülasyonu (cTBS) aracılığıyla, dengede dengelenmiş değerli bir sahte kontrollü düzende birden fazla beyin bölgesinin (sağ preklinik motor alanı (SMA öncesi), sol ve sağ serebellar yarım küreler) uyarılabilirliğini modüle ettik. - iki alan-selektif (sözel ve mekansal) görev değiştirme paradigması gerçekleştiren sağlıklı bireylerde deney tasarımı tasarlar. Sözel BI, bazal paternin zıt değişiklikleri ile prefrontal veya serebellar uyarımlarla kaldırıldı: SMA öncesi cTBS, etkileşime giren herhangi bir eski görevin mevcut prefrontal inhibisyonunu açıklayan CBA reaksiyon sürelerini arttırdı. Tersine, serebellar cTBS, daha önce inhibe edilen olayların üstesinden gelinmesi gereken dizilerin mevcut serebellar tanınmasını açıklayarak ABA reaksiyon sürelerini azaltmıştır.

Akedemik Rekabet Ortamı

Yeni yayın döneminde, bilimsel suiistimal, intihalin aşırı değişkenliği, tahrifat, uydurma, yazarlık sorunları, akran değerlendirmesi manipülasyonu vb. Dahil olmak üzere endişe odağı haline geldi. ilgili altyapıları incelemenin önemi. Yöntemler Bu incelemede kullanılan bilgiler Google Akademik, Web of Science, Scopus, PubMed, Doğa Dizini, Yayın Etiği ve Geri Çekme Saati gibi çeşitli veritabanlarına erişilerek sağlanmıştır. Özgün araştırmalar, uzman görüşleri, yorumlar, mektuplar, başyazılar, kitaplar çoğunlukla 2010-2020 arasında yayınlandı ve “Ortak suiistimal türleri”, “Bilimsel suiistimalin nedenleri” ve “Sonuçlar” bölümlerinde toplandı. Her bölümde, Geri Çekme Saatinde belirtilen son 10 yıldaki dikkate değer örnekler belirtilmiştir. Sonunda, suistimalle mücadele konusunda olası bir çözüm önerilmektedir. Sonuçlar Yayın sayısı, akademisyenlerin daha fazla yayın yapmaya zorlandığı bir rekabeti teşvik eden dramatik artıştadır. Sonuç olarak, zayıf dilbilimsel ve illüstrasyon becerileri, yeterli değerlendirme, sınırlı deneyim vb. Gibi çeşitli nedenlerden dolayı araştırmacılar, sağlık gerçeklerini tehlikeye sokan ve nihayetinde ülke, dergi / yayıncı ve failin kredibilitesini erozyona uğratmaya eğilimli olabilirler. Bildirilen olay, 2014 yılında 2010 yılındakinden yaklaşık 8 kat daha fazla makale yayınlanmasıyla yırtıcılığın ortaya çıkmasıyla artmış görünmektedir. Böylece, bugün, kağıt geri çekilmesinin% 65,3'ü yalnızca kötüye kullanımla ön planda olan intihal ile ilişkilendirilmektedir. Ayrıca, yazarlık sorunları ve hakem manipülasyonunun bu süre zarfında daha fazla suiistimal türünün yanı sıra önemli katkıları olduğu bulunmuştur. Sonuç Akademik rekabet ortamının genişlemesi ve araştırma suiistimalindeki artış göz önüne alındığında, üniversiteler, dergiler / yayıncılar, hükümet vb.Dahil olmak üzere herhangi bir düzenleyici sektörün bu fenomeni önlemedeki rolü tam olarak odaklanmalı ve bu konuda temel değişimler uygulanmalıdır. saygı

Onkoprotein

FAM83D'nin, çeşitli insan kanseri türlerinde bir onkoprotein görevi gördüğü ileri sürülmüştür. Bununla birlikte, insan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) metastazındaki rolü ve etki şekli ve kemoterapi üzerindeki etkisi henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Yöntemler FAM83D ekspresyonu, NSCLC hücrelerinde ve normal akciğer epitel hücrelerinde ve ayrıca birincil NSCLC dokularında ve karşılık gelen komşu kanserli olmayan dokularda qRT-PCR, Western blotting ve immünohistokimya kullanılarak ölçüldü. FAM83D, BEAS2B hücrelerinde kararlı bir şekilde aşırı eksprese edildi veya retroviral veya lentiviral vektörler kullanılarak A549 ve H1299 hücrelerinde susturuldu. KHDAK hücrelerinin büyüme kapasitesi MTT ve koloni oluşum deneyleri kullanılarak değerlendirildi. Epitelyal-mezenkimal geçiş (EMT) Western blotlama ve immünofloresan kullanılarak değerlendirildi. NSCLC hücre invaziv kapasiteleri, çizik yara iyileşmesi ve Boyden odacık analizleri kullanılarak değerlendirildi. Sisplatin tedavisine yanıt olarak NSCLC hücre canlılığı, in vitro MTT analizleri ve in vivo bir ksenograft modeli kullanılarak değerlendirildi. Sonuçlar FAM83D ekspresyon seviyelerinin KHDAK hücreleri ve dokularında anlamlı derecede yüksek olduğunu ve tümör progresyonu ve kötü prognoz ile pozitif korelasyonlu olduğunu bulduk. Ekzojen FAM83D aşırı ekspresyonu desteklenirken, FAM83D susturulması NSCLC hücre proliferasyonunu, EMT ve istilasını inhibe etti. FAM83D susturulması da sisplatin direncini azalttı. Buna paralel olarak, düşük FAM83D ekspresyonu olan KHDAK hastalarının en çok kemoterapiden yararlandığını bulduk. Mekanik olarak, FAM83D'nin rapamisin (mTOR) yolunun protein kinaz B (AKT) / memeli hedefini aktive ettiğini bulduk. AKT veya mTOR inhibitörleri ile farmakolojik tedavi, FAM83D'nin neden olduğu tümörjenik fenotipleri geri döndürdü. Sonuçlar Sonuçlarımız KHDAK gelişiminde FAM83D'nin rolünü düşündürmektedir. Ek olarak, sonuçlarımız FAM83D aşırı ekspresyonu sergileyen KHDAK hastalarının AKT ve / veya mTOR inhibitör tedavisinden fayda sağlayacağını göstermektedir.

Histonik Öncüleri

Özofagus yassı epitel hücreli karsinom, özofagusun en baskın malignitesidir. Histolojik öncüleri (displazi), özofagus epitelinde, alttaki katmanlara ilerlemelerinin kansere yol açtığı ortaya çıkar. Epitel, birçok katı kanserin kökenidir ve buna göre çok sayıda hesaplama modelinin odağıdır. Bu çalışmada, epitel dinamiklerini modellemek için iki boyutlu, küresel olarak birleştirilmiş bir harita oluşturmak için bir çerçeve önerdik. Model, endoskopik biyopsilerin mikroskobik görüntülerine dayanarak displazi erken evresini teşhis etmeyi amaçlamaktadır. Lojistik haritayı epitel hücreleri için bir kara kutu modeli olarak kullandık. Epitelin yapısı ve dinamiği arasında ilişki kurarak, bağlantı fonksiyonunu tanımladık ve parametrelerin her bir patolojik görüntünün fraktal geometrisine göre ayarlandığı, duruma bağlı bir model önerdik. Böylece, hücre davranışına farklı çekiciler atayarak, kafes dinamiği Lyapunov üssü tarafından incelenmiştir. Epitel kalınlığı boyunca Lyapunov üs varyasyonlarının azalan paterni, düşük dereceli displazi olanlardan normal örneklerin teşhisinde makul bir performansa sahiptir. Sonuçlar, bu sistemin yapısal karmaşıklığı ile dinamiklerinin belirsizliği arasında doğrudan bir ilişki olabileceğini göstermiştir.

Hücrede İyon Konsantrasyonu

Günümüzde, içinde bulundukları hücre içi ve hücre dışı ortamın neredeyse tüm özelliklerini göz önünde bulundurarak nöronların elektriksel aktivitesini modelleyebilen sistemleri gerçekleştirmek önemlidir. Bu anlamda, bu makalede, hücrede iyon konsantrasyonunun varyasyonu tarafından yaratılan membran potansiyelinin dalgalanmasını dikkate alan geliştirilmiş Hindmarsh-Rose (HR) modelini öneriyoruz. Üretilen elektrik alanının nöronların dinamik davranışı üzerindeki etkisi göz önüne alındığında, modelin denge noktası ve kararlılığı, çatallanma diyagramları, Lyapunov spektrumu, frekans spektrumları, membran potansiyelinin zaman serileri ve faz portreleri iyice araştırıldı. Bu nedenle, parametreler uygun şekilde seçildiğinde Hopf çatallanmasının bu sistemde meydana geldiğini kanıtlıyoruz. Ayrıca, elektrik alanının belirli parametrelerini değiştirerek, modelin çok sayıda çekicinin bir arada varlığını haklı çıkaran çok zengin ve çarpıcı bir olay, yani histerezis fenomeni sunduğunu gözlemliyoruz. Ayrıca, uygun bir sinüzoidal uyarma akımı uygulayarak, elektrik alan etkisi altındaki nöronun hareketsiz, ani yükselme, patlama ve hatta kaos gibi birçok önemli elektriksel aktivite gösterebileceğini kanıtlıyoruz. Membran potansiyeli ve elektrik alan kuplajı boyunca sinaps kuplajı yaparken iki nöron arasındaki sonlu zamanlı senkronizasyonu incelemek için elektriksel alan etkisi (mHR) altında geliştirilmiş HR modelini öneriyoruz. Sonuç olarak, iki nöron arasındaki senkronizasyonun, elektrik alan bağlantısının yoğunluğunun varyasyonundan zayıf bir şekilde etkilendiğini, sinaps bağlantısının yoğunluğu değiştirildiğinde güçlü bir şekilde etkilendiğini görüyoruz. Bu sonuçlardan, elektrik alanının sinyalin değişimini ve kodlanmasını teşvik etmek için bir başka etkili köprü bağlantısı olabileceği açıktır. Sonlu zaman senkronizasyon algoritmasını kullanarak teorik olarak bu nöronlar arasındaki senkronizasyon zamanını ölçüyoruz. Son olarak, önerilen modelin ve gelişmiş senkronizasyon stratejisinin fizibilitesini göstermek için Pspice simülasyonları sunulmaktadır.

Hipoalbumibemi

Arka fon Bazı doktorlar, kritik hasta hipoalbüminemi hastalarında diüretik direncin üstesinden gelmek için döngü diüretiklerle birlikte albümin uygularlar, ancak daha önceki çalışmalar bu konuda çelişkili sonuçlar bildirmiştir. Amaç Kritik hasta hipoalbüminemi hastalarında etkinliğini arttırmak için furosemide albümin eklenmesinin etkileri değerlendirilir. Yöntemler Bu kör olmayan randomize bir çalışma idi. Rastgele furosemid ve furosemid / albümin kompleksi alan 49 yetişkin kritik hasta hipoalbüminemili ve yaygın ödem kaydedildi. Hastaların idrarı, furosemid tedavisinin başlamasından 2, 4, 6 ve 8 saat sonra toplandı ve idrar çıkışı ve furosemid ve sodyumun idrar atılımı ölçüldü. Furosemidin idrarla atılımı, ilaç etkinliğinin bir göstergesi olarak kabul edildi. Sonuçlar İdrarla atılan sodyum ve furosemid miktarı, iki grup arasında anlamlı bir fark göstermemiştir; bununla birlikte, ilaç infüzyonundan sonraki ilk 2 saatte idrarla furosemidin atılımı, furosemid / albümin grubunda anlamlı olarak daha yüksekti (p = 0.03). APACHE II skorları ile serum albümin düzeyleri ve furosemidin üriner atılımı arasında anlamlı bir ilişki görülmedi. Sonuç Sonuçlar tek başına furosemid olan ve idrar furosemid atılımında albümin ile kombine edilen gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir. Kritik hasta hipoalbüminemi hastalarında furosemid etkinliğini arttırmak için bir müdahale olarak furosemid farmakoterapi rejimi için albümin eklenmesinin tavsiye edilmediği görülmektedir.

Palpasyon Kanser

Mekanik özelliklerde değişiklik yumuşak dokuda kanser için yararlı bir belirteçtir ve yüzyıllardır klinik tanıda kullanılmaktadır. Bununla birlikte, araçlı palpasyon gibi yöntemler geliştirmek için, palpasyon sırasında mekanik yükün tümör yükünü ölçmek için kullanılmasında zorluklar devam etmektedir. Bu çalışma, geometrisi, boyutu ve derinliği hakkında önceden bilgi sahibi olmadan yumuşak dokuda kanserli nodüllerin tanımlanması ve miktarının hesaplanması için hesaplamalı bir çerçeve sunmaktadır. Prostat dokusunu örnek olarak kullanan yöntem, ilgili yapının yüzeyi (bu durumda prostat bezi) üzerinde çeşitli girinti derinliklerine sahip konumlarda gerçekleştirilen enstrümanlı palpasyona dayanmaktadır. Kuvvet geri besleme sonuçlarının profili, daha sonra kanserli nodülün boyutunu ve derinliğini tahmin etmek için silico modellerindeki kıyaslama ile karşılaştırılır. Metodoloji ilk önce hesaplama modelleri kullanılarak gösterilir ve daha sonra, doku nodülü jelatin fantomları kullanılarak doğrulanır, burada tümör nodülünün derinliği ve hacmi iyi doğrulukla tahmin edilir. Önerilen çerçeve, geometrisi hakkında önceden bilgi sahibi olmadan yumuşak dokudaki bir tümör nodülünü ölçebilir, böylece meme ve prostat kanseri dahil olmak üzere çok çeşitli katı tümörler için klinik palpasyon tanısında büyük umut vaat eder. Bu çalışma yumuşak dokuda kanserli nodüllerin kantifikasyonunun hesaplamalı bir çerçevesini sunmaktadır. Metodoloji, çeşitli girintili derinliklere sahip pozisyonlarda gerçekleştirilen enstrümantal palpasyona dayanmaktadır. Kuvvet geri besleme sonuçlarının profili, daha sonra kanserli nodülün boyutunu ve derinliğini tahmin etmek için silico modellerindeki kıyaslama ile karşılaştırılır. Giriş Yumuşak dokudaki bir tümör nodülünün boyutunun ve yerinin belirlenmesi kritiktir. İdeal olarak, bu mümkün olan en erken aşamada gerçekleşmeli ve optimal tedaviyi belirleme şansı vererek hasta sonuçlarını iyileştirmelidir. Bununla birlikte, geleneksel biyopsi yardımı ile bile kanseri karakterize etmek, özellikle birincil tanı için önemsiz bir görev olmaya devam etmektedir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi görüntüleme tekniklerinin neoplazmlar [1] gibi patolojik durumların saptanmasında yararlı olduğu kanıtlanmıştır ve sonoelastografi de yaygın olarak kullanılmaktadır.

3 Mayıs 2020 Pazar

Ankarada Kepçe Durağı

Loder (Yükleyici): Bu makine tipi yükleme işlerinde kullanılır. Loder, bir traktör ve önde yüklemeyi elde eden kepçe kısmından oluşur. Kepçe kısmı hidrolik sistemlerle hareket ettirilir.

ANKARA KEPÇE DURAĞI - KİRALIK KEPÇE   ANKARA KİRALIK KEPÇE

Bekoloder (Kazıcı-Yükleyici): Bekoloderin loderden farkı, hem de kazıcı özelliğinin olmasıdır. Hem kazıcı hem yükleyicidir. Bir traktör, önde yüklemeyi elde eden kepçe, arkada kazıcı  kısmından doğar. Kepçe ve kazıcı kısmı hidrolik sistemlerle hareket ettirilir.

Yerkazar: Alt kısım paletli, lastik tekerlekli yada kamyon şasilidir. Üst kısımda tahrik motoru ve kumanda tertibatı bulunur. Makinanın ön kısmında ise kazmayı elde eden mekanizma mevcuttur. Kepçeli,  düz kepçeli, ters kepçeli, çeneli, draglin kovalı şeklinde çeşitleri vardır. Paletli yada lastik tekerleklidir. Paletli çeşitleri lastikliye nazaran daha kuvvetlidir. Lastik tekerlekli ekskavatörler ise daha hareketlidir. öteki türlerde olduğu şeklinde, kazıcı levhanın alt kısmında aşındıkca değiştirilebilen bir bıçak bulunur. Kendi bulunmuş olduğu düzeyin altında yada üzerinde iş yapabilen elastik bir iş makinasıdır.

Dozer: Bir traktör ve önüne kaldırılıp indirilebilir şekilde monte edilmiş  bir kazıcı levhadan doğar. Yürüyerek yüzeysel kazı oluşturmaya yarayan bir ekskavatör tipidir. Tırtıllı yada lastik tekerlekli yol yapım makinesidir.

Greyder : Greyderler, genel olarak tesviye işlerinde, yol yapımı ve hendek kazma için kullanılan çok amaçlı makinalardır. Ayrıca uygun bir halde kullanıldıkları takdirde, tesviye ve bombelik verme, karıştırma ve yayma, malzemeyi yana yığma işleriyle beraber hafif kazıma işlerinde de kullanılırlar. Ön kısım, arka kısım, şasi ve kazıyıcı levhadan doğar. Ön kısım iki tekerlekli aks şeklinde olup direksiyon hareketini sağlar. Tahrik motoru ve kumanda mekanizmalar makinanın arkasındadır. Kazıyıcı levha, makinanın ön ve arka kısmını bağlayan şasi üzerine bağlanmıştır. Dozerde olduğu gibi levhanın alt kenarında aşındıkca değiştirilebilen bıçak bulunur ve levha hareketlidir.

Bu makinalara ilaveten, zemin gevşetme makinaları, zemin sıkıştırmaya yarayan çeşitli tiplerdeki silindirler, vibratörler, tokmaklar,  beton hazırlama, karıştırma, iletme, yayma vb. Işlerde kullanılan inşaat makinaları, asfalt sericiler, asfalt frezeleri, tomruk taşıyıcılar, kompaktörler, mikro yükleyiciler de birer iş makinasıdır.